Hb Köln resulta da substituição do aminoácido valina por metionina na posição 98 da cadeia da hemoglobina. Embora seja a mais freqüente das hemoglobinas instáveis, possui poucas características que permitem distinguíla sem a realização de análise estrutural da molécula. Com o objetivo de desenvolver um procedimento alternativo à análise protéica, este trabalho descreve a identificação da Hb Köln através de análise de DNA. Uma paciente branca, sexo feminino, 4 anos de idade, com icterícia desde o nascimento, foi analisada, apresentando uma banda anômala entre A2 e S em eletroforese em acetato de celulose, e migração eletroforética semelhante a Hb C em gel de agar. Os testes de instabilidade térmica e de precipitação pelo isopropanol foram positivos e foram observados corpúsculos de Heinz no sangue periférico. Os três exons do gene da globina foram seqüenciados e uma transição de G <FONT FACE="Symbol">®</font> A foi identificada na primeira posição do codon 98. Essa alteração não cria ou abole nenhum sítio conhecido de enzima de restrição. Desta forma, a confirmação da mutação foi levada a efeito através de hibridização com oligonucleotídeos aleloespecíficos, o que permitiu o estabelecimento de um método simples e rápido de identificação de novos casos quando os dados clínicos e o padrão hematológico e eletroforético sugerem Hb Köln.

Hb Köln was identified by DNA analysis in a Brazilian patient. A four-year old Brazilian female, with jaundice since birth, presented an abnormal band, between A2 and S, in hemoglobin electrophoresis on a cellulose acetate membrane, and a band with electrophoretic migration similar to Hb C on agar gel. Thermic instability and isopropanol precipitation tests were positive. Heinz bodies were observed in the patient’s peripheral blood. Sequencing of the three exons of the <FONT FACE="Symbol">b</font> globin gene detected a transition from G to A in the first position of codon 98. This alteration does not create or abolish any known restriction site. In this case, confirmation of the mutation was accomplished by allele-specific oligonucleotide hybridization, which is a simple and fast identification method when the clinical data and hematological and electrophoretic patterns are suggestive of Hb Köln.

É bem estabelecido que virtualmente todos os tecidos das larvas de anfíbios são altamente sensíveis à ação mutuamente antagonista dos hormônios tireoideanos (TH) e prolactina (PRL). Porém, não é sabido se os tecidos do anfíbio adulto respondem de uma forma semelhante a estes hormônios. Em um trabalho anterior, nós demonstramos que baixas doses de triiodotironina (T3) potenciam rapidamente e com alta intensidade a ativação pelo estrogênio (E2) de genes silenciosos da vitelogenina (Vit), bem como a autoindução de transcritos de receptores para estrogênio (ER) em culturas primárias de hepatócitos de Xenopus adultos. Esta resposta para o T3 é acompanhada pela ativação da transcrição do mRNA de receptores <FONT FACE="Symbol">b</FONT> para o hormônio tireoideano (TR<FONT FACE="Symbol">b</FONT>). Através das técnicas de Northern blotting e "RNase protection assay", nós agora estamos mostrando que prolactina ovina adicionada por 12 h, juntamente com 2 x 10-9 M de T3, em culturas primárias de hepatócitos adultos de Xenopus bloqueia completamente a ação de T3 na potenciação da indução de mRNA da Vit pelo hormônio E2. PRL também aboliu a autoregulação positiva do mRNA para TR<FONT FACE="Symbol">b</FONT> e a ativação cruzada da autoindução do mRNA do ER. Assim, nós estamos mostrando pela primeira vez que a ação anti-TH da PRL, manifestada em girinos de Xenopus durante a metamorfose, é mantida no fígado adulto, sugerindo que esta ação mutuamente antagonista dos dois hormônios pode ser desempenhada por mecanismos moleculares semelhantes nos tecidos de ambos os estágios do anfíbio.

It is well known that virtually every tissue of the amphibian larvae is highly sensitive to the mutually antagonistic actions of thyroid hormone (TH) and prolactin (PRL), but it is not known if adult amphibian tissues respond similarly to these two hormones. We have previously shown that very low doses of triiodothyronine (T3) rapidly and strongly potentiate the activation of silent vitellogenin (Vit) genes by estrogen (E2) and the autoinduction of estrogen receptor (ER) transcripts in primary cultures of adult Xenopus hepatocytes. This response to T3 is accompanied by the upregulation of thyroid hormone receptor <FONT FACE="Symbol">b</FONT> (TR<FONT FACE="Symbol">b</FONT>) mRNA. Using Northern blot and RNase protection assays, we now show that ovine PRL added for 12 h along with 2 x 10-9 M T3 will completely prevent potentiation of E2 induction of Vit mRNA in primary cultures of adult Xenopus hepatocytes. PRL also abolished the auto-upregulation of TR<FONT FACE="Symbol">b</FONT> mRNA and the cross-activation of autoinduction of ER mRNA. Thus, we show for the first time that the anti-TH action of PRL that is manifested in Xenopus tadpole tissues during metamorphosis is retained in adult liver, and suggest that the mutually antagonistic actions of the two hormones may be brought about by similar molecular mechanisms in larval and adult amphibian tissues

Plantas de Stylosanthes scabra, um poliplóide da família das leguminosas, tolerante à seca e adaptado a solos ácidos, foram regeneradas a partir da cultura de calos oriundos de folha. Um total de 168 regenerantes foram cultivados em vasos de Leonard em um experimento inteiramente casualizado. Fixação de N2 e desenvolvimento vegetativo foram indiretamente avaliados por peso seco da parte aérea, peso seco da raiz, conteúdo de N e atividade de redução de acetileno. Os resultados mostraram maior variação nos regenerantes que nas plantas não submetidas à cultura de tecidos usadas como controles. Diferenças significativas foram encontradas para todos os caracteres associados à fixação de N2.

Plants were regenerated from leaf-derived callus culture of Stylosanthes scabra, a polyploid legume tolerant to drought and adapted to acid soils. A total of 168 regenerants were planted out in Leonard jars in a complete randomized design. Nitrogen fixation and vegetative growth were indirectly evaluated by shoot dry weight, root dry weight, shoot N content and acetylene reduction activity. The results showed higher variation in the regenerants than in controls not submitted to tissue culture. Significant differences were found for all nitrogen fixation related-traits

Nove isolados de Bipolaris sorokiniana foram inoculados em três cultivares de trigo (suscetível, moderadamente resistente e resistente). Oito dias após a inoculação, os isolados foram recuperados (27 isolados) e os seguintes sistemas isoenzimáticos foram analisados: esterase, fosfatase alcalina, fosfatase ácida, malato desidrogenase e superóxido dismutase. O sistema de esterase foi o mais polimórfico e os isolados recuperados da cultivar suscetível apresentaram a maior variabilidade, indicando que esta cultivar exerce pouca pressão seletiva sobre o patógeno

Nine isolates of Bipolaris sorokiniana were inoculated on three cultivars of wheat plants (susceptible, moderately resistant, resistant). Eight days after the inoculation, the isolates were recovered (27 isolates) and the following isozymatic patterns were analyzed: esterase, alkaline phosphatase, acid phosphatase, malate dehydrogenase, and superoxide dismutase. The esterase system was the most polymorphic, and the isolates recovered from the susceptible cultivar showed the highest variability. This is evidence that this cultivar exerts low selection pressure on the pathogen

Vinte populações de milho foram introduzidas dos Estados Unidos, representando germoplasmas originários de clima temperado e tropical x temperado. As populações e uma testemunha foram avaliadas na área experimental do Departamento de Genética (ESALQ/USP) em experimento em blocos casualizados com duas repetições. Os seguintes caracteres foram avaliados: altura da planta (PH), altura da espiga (EH), número de ramificações do pendão (TB), peso de 100 grãos (KW), comprimento da espiga (EL), diâmetro da espiga (ED), número de grãos por fileira (KR) e número de fileiras de grãos (RN). A variação observada nas médias das populações exóticas para todos os caracteres foi devida à adaptação diferenciada desses genótipos no ambiente estudado. As populações exóticas apresentaram médias superiores à testemunha para peso de 100 grãos, comprimento da espiga e número de grãos por fileira. As populações P-9, P-10, P-12 e P-13 mostraram baixos valores para posição relativa da espiga, sendo consideradas promissoras para reduzir esse índice nas populações locais. P-1 e P-9 são indicadas para diminuir o número de ramificações do pendão. Os coeficientes de correlação fenotípica entre populações foram positivos para todas as combinações, exceto para número de fileiras de grãos com altura da planta, altura da espiga, número de ramificações do pendão e peso de 100 grãos. Algumas populações exóticas apresentaram elevado potencial para contribuir no melhoramento da arquitetura das plantas em populações adaptadas. Foram obtidas predições de médias de 19 compostos, para os oito caracteres, envolvendo as populações exóticas estudadas.

Temperate and temperate x tropical germplasms were introduced into the maize breeding of the Department of Genetics (ESALQ-USP). Twenty populations designated as P-1 to P-20 and a check population were evaluated in a randomized complete block design with two replications at Piracicaba, SP, Brazil. Plots were 2.0 m long, spaced 1.0 m apart, with 10 plants per plot after thinning. The following traits were evaluated: PH, plant height; EH, ear height; TB, tassel branch number; KW, 100 kernels weight; EL, ear length; ED, ear diameter; KR, kernels per row, and RN, number of rows of kernels. The means of the exotic populations showed a variation in performance for all traits. The population means were greater than check means for KW, EL, and KR. Populations P-9, P-10, P-12, and P-13 showed low relative ear placement values (EH/PH index), indicating that these materials could contribute to lower ear placement in local populations. P-1 and P-9 showed a high potential to reduce TB. The phenotypic correlation coefficients among populations were positive for most combinations, except for RN with PH, EH, TB, and KW. Predictions of 19 composite means were obtained for all traits.

O locus lambda variável (IGLV) situa-se no cromossomo 22 banda q11.1-q11.2. Os 30 genes v-lambda germinativos e funcionais sequenciados até o momento foram distribuídos em 10 famílias (V<FONT FACE="Symbol">l</font>1 a V<FONT FACE="Symbol">l</font>10). O número de genes V<FONT FACE="Symbol">l</font> está próximo de 70. Este locus é formado por três grupamentos gênicos (VA, VB e VC) que contêm os genes codificadores das regiões variáveis (V) da cadeia leve tipo lambda e o grupamento J<FONT FACE="Symbol">l</font>-C<FONT FACE="Symbol">l</font> com os segmentos de junção (J) e genes das regiões constantes (C). Recentemente o locus IGLV foi mapeado (mapa físico) pela técnica dos "contigs" e seu um megabase de DNA totalmente seqüenciado, posicionando todos os genes V<FONT FACE="Symbol">l</font> funcionais e os pseudogenes. Neste trabalho, nós isolamos um clone de cosmídeo com 37 kb de inserto (cosmídeo 8.3) de uma biblioteca genômica humana preparada no vetor Lorist-6. Este cosmídeo contém quatro genes V<FONT FACE="Symbol">l</font> funcionais (IGLV7S1, IGLV1S1, IGLV1S2 e IGLV5a), um pseudogene (V<FONT FACE="Symbol">l</font>A) e uma seqüência vestigial (vg1) e nos permitiu estudar com detalhe as posições de sítios de restrição em torno dos genes V<FONT FACE="Symbol">l</font>. Geramos um mapa de restrição de alta resolução, localizando 31 sítios de restrição no grupamento gênico VB, uma região rica em genes V<FONT FACE="Symbol">l</font> funcionais. Estas informações sobre mapeamento abrem a perspectiva para estudos sobre RFLP e seqüenciamento

The human immunoglobulin lambda variable locus (IGLV) is mapped at chromosome 22 band q11.1-q11.2. The 30 functional germline v-lambda genes sequenced untill now have been subgrouped into 10 families (V<FONT FACE="Symbol">l</font>1 to V<FONT FACE="Symbol">l</font>10). The number of V<FONT FACE="Symbol">l</font> genes has been estimated at approximately 70. This locus is formed by three gene clusters (VA, VB and VC) that encompass the variable coding genes (V) responsible for the synthesis of lambda-type Ig light chains, and the J<FONT FACE="Symbol">l</font>-C<FONT FACE="Symbol">l</font> cluster with the joining segments and the constant genes. Recently the entire variable lambda gene locus was mapped by contig methodology and its one- megabase DNA totally sequenced. All the known functional V-lambda genes and pseudogenes were located. We screened a human genomic DNA cosmid library and isolated a clone with an insert of 37 kb (cosmid 8.3) encompassing four functional genes (IGLV7S1, IGLV1S1, IGLV1S2 and IGLV5a), a pseudogene (V<FONT FACE="Symbol">l</font>A) and a vestigial sequence (vg1) to study in detail the positions of the restriction sites surrounding the V<FONT FACE="Symbol">l</font> genes. We generated a high resolution restriction map, locating 31 restriction sites in 37 kb of the VB cluster, a region rich in functional V<FONT FACE="Symbol">l</font> genes. This mapping information opens the perspective for further RFLP studies and sequencing

Dois novos fagos de Streptomyces, denominados øBP1 e øBP2, foram isolados de amostras de solos tropicais. Estes fagos apresentaram uma grande faixa de hospedeiros e foram capazes de desenvolver os ciclos lítico e lisogênico em diferentes espécies de Streptomyces testadas. A temperatura de incubação mostrou-se importante para o desenvolvimento do ciclo de replicação. O aumento desta temperatura de 30oC para 37oC ou 42oC induziu o ciclo lítico de øBP2 e lisogênico de øBP1 na linhagem hospedeira Streptomyces sp. WL6. Ambos os fagos apresentaram cabeça icosaédrica com talos longos e foram caracterizados em relação à morfologia, tamanho do genoma, conteúdo de G + C e curva de adsorção

Two new Streptomyces phages, øBP1 and øBP2, were isolated from tropical soil samples. These phages presented a large host range and developed both lytic and lysogenic responses in different Streptomyces species tested. Variations in the incubation temperature showed to be important in the development of the replication cycle. Increasing incubation temperature from 30oC to 42oC induced the lytic response of øBP2 and lysogenic of øBP1 in the host strain Streptomyces sp. WL6. øBP1 and øBP2 have icosahedral heads with long tails and were characterized in relation to morphology, G + C content, genome size and adsorption curve

Os principais genes <FONT FACE="Symbol">a</font>-globina dos anfíbios Odontophrynus americanus 2n e 4n foram estudados depois de clonagem e seqüenciamento de fragmentos obtidos através da técnica da PCR. Os primers utilizados para amplificação desses fragmentos foram escolhidos tendo como base seqüências conservadas publicadas de genes <FONT FACE="Symbol">a</font>-globina de diferentes espécies. As seqüências estudadas continham o exon II e exon III do gene <FONT FACE="Symbol">a</font>-globina. Foi observado que o intron 2 estava inteiramente ausente nos fragmentos amplificados tanto de origem 2n quanto nos de 4n. Quando as seqüências obtidas foram comparadas entre si e com a correspondente de Xenopus laevis, foi observado que são altamente conservadas. A possibilidade dessas seqüências serem pseudogenes é discutida.

The <FONT FACE="Symbol">a</font>-globin major genes from diploid and tetraploid Odontophrynus americanus were studied using PCR-based technology. The cloned and sequenced amplified fragments were shown to contain most of the exon II sequences as well as the whole exon III sequence of the <FONT FACE="Symbol">a</font>-globin gene. Unexpectedly, intron 2 was entirely absent in the amplified fragments of both 2n and 4n origin. High conservation was observed among the obtained sequences when compared to corresponding sequences from human and Xenopus laevis origin. The possibility that these sequences might be pseudogenes is raised

Several human genetic syndromes have long been recognized to be defective in DNA repair mechanisms. This was first discovered by Cleaver (1968), who showed that cells from patients with xeroderma pigmentosum (XP) were defective for the ability to remove ultraviolet (UV)-induced lesions from their genome. Since then, new discoveries have promoted DNA repair studies to one of the most exciting areas of molecular biology. The present work intends to give a brief summary of the main known human genetic diseases related to DNA repair and how they may be linked to acquired diseases such as cancer

O ensino, a pesquisa e a criação de gado podem requerer o cálculo de contribuições aditivas de raça para os efeitos genéticos maternal e direto e frações de heterozigosidade associadas com efeitos de heterose maternal e direta específicos para raça. Estes coeficientes podem ser obtidos a partir das primeiras linhas NB de uma pseudomatriz de parentesco, onde as primeiras linhas NB representam contribuições fracionais por raça a cada animal ou grupo representando um cruzamento reprodutor específico. A tabela se inicia com uma matriz de identidade NB x NB representando raças puras. Os animais ou cruzamentos representativos iniciais devem ser de raça pura ou cruzamentos entre duas raças. Os pais dos indivíduos de raça pura iniciais são representados pela coluna correspondente e progenie inicial dos cruzamentos entre duas raças pelas duas colunas correspondentes na matriz de identidade. A seguir, usam-se regras comuns para calcular as entradas das colunas NB correspondentes as raças para cada animal. As entradas NB seriam frações de genes que esperam serem contribuídos por cada uma das raças puras e correspondem às frações diretas aditivas de raças. As entradas na coluna correspondente à mãe representam frações maternais aditivas de raça. Os coeficientes de heterozigosidade direta específicos de raça são entradas de uma matriz NB x NB formadas pelo produto externo das duas NB por colunas associadas com o pai e a mãe do animal. Um menos a soma das diagonais representa a heterozigosidade direta total. De modo similar, a matriz NB x NB formada pelo produto externo das colunas associadas com o pai da mãe e a mãe da mãe contém os coeficientes de heterozigosidade maternos específicos para raça. Estes passos podem ser programados para criar covariantes para serem juntadas aos dados. Se X representa esses coeficientes para todos os cruzamentos únicos, então a "reduced row echelon form function" de MATLAB ou SAB pode ser usada em X para determinar as funções estimáveis dos efeitos maternal e direto de raça aditiva e os efeitos heteróticos de raça direto e maternal específicos

Teaching, research, and herd breeding applications may require calculation of breed additive contributions for direct and maternal genetic effects and fractions of heterozygosity associated with breed specific direct and maternal heterosis effects. These coefficients can be obtained from the first NB rows of a pseudo numerator relationship matrix where the first NB rows represent fractional contributions by breed to each animal or group representing a specific breed cross. The table begins with an NB x NB identity matrix representing pure breeds. Initial animals or representative crosses must be purebreds or two-breed crosses. Parents of initial purebreds are represented by the corresponding column and initial two-breed cross progeny by the two corresponding columns of the identity matrix. After that, usual rules are used to calculate the NB column entries corresponding to breeds for each animal. The NB entries are fractions of genes expected to be contributed by each of the pure breeds and correspond to the breed additive direct fractions. Entries in the column corresponding to the dam represent breed additive maternal fractions. Breed specific direct heterozygosity coefficients are entries of an NB x NB matrix formed by the outer product of the two NB by 1 columns associated with sire and dam of the animal. One minus sum of the diagonals represents total direct heterozygosity. Similarly, the NB x NB matrix formed by the outer product of columns associated with sire of dam and dam of dam contains breed specific maternal heterozygosity coefficients. These steps can be programmed to create covariates to merge with data. If X represents these coefficients for all unique breed crosses, then the reduced row echelon form function of MATLAB or SAS can be used on X to determine estimable functions of additive breed direct and maternal effects and breed specific direct and maternal heterosis effects

A doença de Machado-Joseph (MJD) é uma forma de ataxia espinocerebelar (AEC) de herança autossômica domi nante, que foi descrita inicialmente em pacientes norte-americanos provenientes das ilhas portuguesas dos Açores. Clinicamente essa doença é caracterizada por uma ataxia cerebelar progressiva, de início tardio e com algumas características associadas tais como: oftalmoplegia, sinais piramidais e extrapiramidais e amiotrofias. A mutação responsável é uma expansão de trinucleotídeos CAG localizada na região codificadora do gene MJD1. Como parte de um estudo colaborativo sobre AEC no Brasil, nós identificamos 25 famílias, não aparentadas, segregando a mutação MJD. Nesse artigo nós relatamos as características moleculares do trinucleotídeo CAG presente no gene MJD1 em 62 indivíduos dessas famílias com MJD e em 63 indivíduos que não apresentam a mutação MJD (126 cromossomos normais) e que foram considerados como controles. Nós observamos uma grande diferença entre o tamanho dos alelos CAG normais e expandidos. Os alelos normais variaram entre 12 e 33 CAGs (média de 23 CAGs), enquanto que os alelos expandidos tiveram de 66 a 78 CAGs (média de 71.5 CAGs). Não encontramos nenhuma diferença entre o tamanho dos alelos expandidos em pacientes masculinos e femininos ou entre alelos transmitidos via paterna ou materna. Uma correlação negativa significante foi observada entre a idade de início da doença e o tamanho do segmento de CAG expandido (r = -0,6, P = 0,00006); no entanto o tamanho do segmento de CAG expandido foi responsável por somente 40% da variabilidade na idade de início da doença (r2 = 0.4). Nós observamos também instabilidade do segmento expandido de CAG durante a transmissão de pais para filhos. Expansões e contrações foram observadas; contudo, houve uma tendência geral para expansão, com um aumento médio de +2,4 CAGs. Essa tendência para expansão pareceu ser maior nas transmissões paternas (aumento médio de +3,5 CAGs) que nas maternas (aumento médio de +1,3 CAGs). Antecipação foi observada em todas as transmissões nas quais as idades de início para pais e filhos eram conhecidas, porém, nem todas as antecipações foram acompanhadas de aumento no tamanho do segmento de CAG expandido. Em conclusão, os nossos resultados mostram que o diagnóstico molecular da mutação responsável pela MJD pode ser estabelecido em todos os indivíduos que apresentam a doença, bem como excluído naqueles portadores de outras formas de AEC, já que não encontramos alelos de tamanho intermediário que poderiam dificultar a interpretação do teste molecular. Porém, o tamanho do segmento de CAG expandido não deve ser usado para predizer a idade de início da doença, já que apenas 40% da variabilidade na idade de início pode ser explicada pelo tamanho do segmento de CAG expandido.

Machado-Joseph disease (MJD) is a form of autosomal dominant spinocerebellar ataxia first described in North-American patients originating from the Portuguese islands of the Azores. Clinically this disorder is characterized by late onset progressive ataxia with associated features, such as: ophthalmoplegia, pyramidal and extrapyramidal signs and distal muscular atrophies. The causative mutation is an expansion of a CAG repeat in the coding region of the MJD1 gene. We have identified 25 unrelated families segregating the MJD mutation during a large collaborative study of spinocerebellar ataxias in Brazil. In the present study a total of 62 family members were genotyped for the CAG repeat in the MJD1 gene, as well as 63 non-MJD individuals (126 normal chromosomes), used as normal controls. We observed a wide gap between the size range of the normal and expanded CAG repeats: the normal allele had from 12 to 33 CAGs (mean = 23 CAGs), whereas the expanded alleles ranged from 66 to 78 CAGs (mean = 71.5 CAGs). There were no differences in CAG tract length according to gender of affected individuals or transmitting parent. We observed a significant negative correlation between age at onset of the disease and length of the CAG tract in the expended allele (r = -0.6, P = 0.00006); however, the size of the expanded CAG repeat could explain only about 40% of the variability in age at onset (r2 = 0.4). There was instability of the expanded CAG tract during transmission from parent to offspring, both expansions and contractions were observed; however, there was an overall tendency for expansion, with a mean increase of +2.4 CAGs. The tendency for expansion appeared to the greater in paternal (mean increase of +3.5 CAGs) than in maternal transmissions (mean increase of +1.3 CAGs). Anticipation was observed in all transmissions in which ages at onset for parent and offspring were known; however, anticipation was not always associated with an increase in the expanded CAG repeat length. Our results indicate that the molecular diagnosis of MJD can be confirmed or excluded in all suspected individuals, since alleles of intermediary size were not observed.

Técnicas descritas anteriormente por Canovai et al. (Caryologia 47: 241-247, 1994), que produzem bandas C e ASG nos cromossomos mitóticos de Ceratitis capitata, foram testadas com os cromossomos de várias espécies de Anastrepha. O número de metáfases analisáveis aumentou significativamente quando, além dos gânglios cerebrais, discos imaginais foram utilizados nas preparações. O bandamento tipo C produzido foi bastante conspícuo, permitindo inclusive a resolução de pequenos blocos de heterocromatina. O método ASG produziu uma fração significativa de metáfases cujos cromossomos apresentavam um nítido bandamento do tipo G, que permitiu diferenciar cada cromossomo do cariótipo. Essas técnicas simples, aplicadas sem a necessidade de equipamento especial, podem ser úteis para estudos de variabilidade cariotípica intra ou inter-específica

Methods previously described by Canovai et al. (Caryologia 47: 241-247, 1994) which produced C and ASG bands in mitotic chromosomes of Ceratitis capitata were applied to the chromosomes of several Anastrepha species. Metaphase plate yield was substantially increased by use of imaginal disks together with cerebral ganglia. The C-bands were quite prominent allowing the resolution of tiny blocks of heterochromatin. The ASG method produced G-like banded chromosomes, which permitted recognition of each individual chromosome. These simple techniques do not require special equipment and may be valuable for karyotype variability studies in fruit flies and other Diptera

As duas espécies crípticas de Anastrepha fraterculus, tipo I e tipo II, diferiram quanto ao tamanho dos ovos, os quais são menores no tipo I. Em ambos pode ocorrer a extrusão de vitelo pelas extremidades dos embriões, observando-se quatro classes: 1) embriões com massas extrudadas por ambos os pólos; 2) extrusão apenas pelo pólo anterior; 3) extrusão pelo pólo posterior e 4) embriões que não eliminam as massas. As freqüências dessas classes são similares entre populações de um mesmo tipo, mas diferem entre as duas formas crípticas. Diferentes fêmeas podem produzir diferentes classes de embriões, mas para cada fêmea o padrão é constante e não varia durante um longo período do ciclo de oviposição. O diâmetro das massas extrudadas é variável, mas de igual magnitude para os dois tipos. Fêmeas distintas podem produzir massas de diferentes diâmetros que não se alteram em suas progênies. Os resultados sugerem que componentes genéticos estão envolvidos no controle da extrusão de vitelo pelos embriões de Anastrepha. As larvas, de ambos os tipos, apresentam comportamento não usual pouco antes da eclosão: ingerem a massa de vitelo do pólo anterior, giram dentro do ovo ficando com a cabeça no pólo posterior, sugam a massa de vitelo do pólo posterior e eclodem perto desse pólo

Variations in egg length were observed for two populations of cryptic species of Anastrepha fraterculus (Wiedemann). The eggs of type I flies were smaller than those of type II individuals. For both types, in regard to yolk mass extrusion, four classes of embryos were detected. Class 1: embryos that extrude masses at both extremities; class 2: embryos in which extrusion occurs only at the anterior pole; class 3: embryos that eliminate mass only at the posterior pole, and class 4: embryos that do not extrude any mass. Embryo class frequencies were similar for populations belonging to the same type, but different between types. Individual females may produce eggs from different embryo classes, but for any given female the pattern remains constant during a long period of oviposition. Variation in size of the extruded masses was similar for both populations. Individual females produced embryos with a small range of mass diameters, and different females produced masses of different mean size. However, individual mass size remained constant during oviposition. The results suggest the existence of genetic components involved in the control of this unusual process. Larvae of both types presented, just before eclosion, similar unusual behaviors: they ingest the anterior extruded mass, rotate 180°, absorb the posterior mass and eclose near the posterior pole. Data show that cryptic A. fraterculus type I and type II differs in regard to egg size as well as to the phenomenon of yolk mass extrusion

Investigou-se a largura da asa do pecíolo da folha (WB) como um marcador morfológico para identificar híbridos recíprocos de Citrus limonia e C. sunki, que possuem a asa do pecíolo bastante reduzida, com C. aurantium e C. sinensis, cujas asas dos pecíolos são bem desenvolvidas. Polinizações controladas produziram mais de 500 híbridos identificados pelos loci isoenzímicos Pgi-1 e Prxa-1. WB e a razão desta pelo comprimento da folha, pela largura da folha e pelo comprimento do pecíolo identificaram, em média, 86 a 91% dos híbridos recíprocos produzidos. A simples observação subjetiva da WB é, entretanto, um processo igualmente eficiente porém muito mais fácil e rápido. Este poderá ser bastante útil e econômico em programas de melhoramento nos casos em que se necessite a seleção de grande número de plantas ou quando não se dispõe de laboratórios de eletroforese de isoenzimas RFLP ou RAPD. Os híbridos produzidos e identificados têm sido avaliados quanto ao seu potencial como porta-enxertos de citros no Brasil.

Broadness of leaf petiole wing (WB) was investigated as a morphological marker for screening hybrids of the very narrow-winged species Citrus limonia and C. sunki with broad-winged species C. aurantium and C. sinensis. Controlled polinizations produced over 500 reciprocal hybrids with potential in the ongoing rootstock breeding program identified by the Pgi-1 and Prxa-1 isozyme loci. Measurement ratios WB/leaf length, WB/leaf broadness and WB/petiole length identified 86 to 91% of the reciprocal hybrids produced. However, visual classification of WB was an equally efficient but much easier and faster method. It can be very useful in breeding programs when large number of plants have to be screened or when isozyme, RFLP or RAPD laboratories are not available.

Qualidade de panificação é um dos principais alvos do melhoramento genético do trigo. Embora em programas de melhoramento sejam realizadas diversas análises de qualidade de panificação, tais como farinografia, sedimentação com dodecil sulfato de sódio (SDS), alveografia e panificação, estas requerem grandes quantidades de sementes, que somente são obtidas em gerações avançadas. Neste experimento foi avaliada a correlação estatística entre subunidades de gluteninas de alto peso molecular e a qualidade de panificação, medida por alveografia, farinografia e sedimentação com dodecil sulfato de sódio. Dezessete genótipos de trigo foram cultivados sob as mesmas condições, produzindo cada um cerca de um quilograma de sementes para as avaliações. As gluteninas de alto peso molecular foram analisadas por SDS-PAGE. As correlações estatísticas foram altamente significativas entre subunidades de gluteninas de alto peso molecular, com alveografia e sedimentação com SDS. Estes resultados indicam a possibilidade de manipular genes maiores para qualidade de panificação, juntando o melhoramento convencional com análise não destrutiva de uma única semente. Apenas metade da semente é necessária para realizar a análise em gel SDS-PAGE. A outra metade da semente pode ser plantada para gerar a progênie. Produção de grãos e sedimentação com SDS foram estatísticamente correlacionadas, indicando a possibilidade de seleção simultânea para ambas as características

Bread-making quality is one of the most important targets in the genetic improvement of wheat. Although extensive analyses of quality traits such as farinography, sodium dodecyl sulfate (SDS) sedimentation, alveography, and baking are made in breeding programs, these analyses require high amounts of seeds which are obtained only in late generations. In this experiment the statistical correlations between the high molecular weight subunit of glutenin and bread-making quality measured by alveograph, farinograph and SDS sedimentation were evaluated. Seventeen wheat genotypes were grown under the same conditions, each producing about 1 kg of seeds for the evaluations. The high molecular weight (HMW) glutenin subunits were analyzed by SDS-PAGE. Statistical correlations were highly significant between HMW glutenin subunits and alveograph and SDS sedimentation. These results indicate the possibility of manipulating major genes for wheat seed quality by coupling traditional breeding with non-destructive single seed analysis. Only half seed is necessary to perform the SDS-PAGE analysis. Therefore, the other half seed can be planted to generate the progeny. Seed yield and SDS sedimentation were statistically correlated, indicating the possibility of simultaneous selection for both traits